Было ўстаноўлена, што існуе па меншай меры 8 формаў гліназёму, гэта α-Al2O3, θ-Al2O3, γ-Al2O3, δ- Al2O3, η- Al2O3, χ- Al2O3, κ- Al2O3 і ρ- Al2O3, іх адпаведныя макраскапічныя ўласцівасці структуры таксама розныя.Гама-актываваны аксід алюмінія ўяўляе сабой кубічны шчыльна спакаваны крышталь, нерастваральны ў вадзе, але растваральны ў кіслаце і шчолачы.Гама-актываваны аксід алюмінія з'яўляецца слабакіслотным носьбітам, мае высокую тэмпературу плаўлення 2050 ℃, гель аксіду алюмінія ў гідратнай форме можа быць ператвораны ў аксід з высокай сітаватасцю і высокай удзельнай паверхняй, мае пераходныя фазы ў шырокім дыяпазоне тэмператур.Пры больш высокай тэмпературы з-за дэгідратацыі і дэгідраксілавання на паверхні Al2O3 з'яўляецца каардынацыйны ненасычаны кісларод (шчолачны цэнтр) і алюміній (кіслотны цэнтр), якія валодаюць каталітычнай актыўнасцю.Такім чынам, аксід алюмінію можна выкарыстоўваць у якасці носьбіта, каталізатара і сукаталізатара.
Гама-актываваны аксід алюмінія можа быць парашком, грануламі, палоскамі ці іншым.Мы маглі б выканаць вашыя патрабаванні.γ-Al2O3, які называлі «актываваным аксідам алюмінія», з'яўляецца разнавіднасцю порыстых цвёрдых матэрыялаў з высокай дысперсіяй, з-за яго рэгуляванай структуры пор, вялікай удзельнай паверхні, добрых характарыстык адсорбцыі, паверхні з перавагамі кіслотнасці. і добрая тэрмічная стабільнасць, мікрапорыстая паверхня з неабходнымі ўласцівасцямі каталітычнага дзеяння, таму стала найбольш шырока выкарыстоўваным каталізатарам, носьбітам каталізатара і носьбітам храматаграфіі ў хімічнай і нафтавай прамысловасці, і гуляе важную ролю ў гідракрэкінгу нафты, гідрагенізацыі, рэфармаванні гідрагенізацыі, рэакцыя дэгідравання і працэс ачысткі выхлапных газаў аўтамабіляў. Гама-Al2O3 шырока выкарыстоўваецца ў якасці носьбіта каталізатара з-за магчымасці рэгулявання яго структуры пор і кіслотнасці паверхні.Калі γ-Al2O3 выкарыстоўваецца ў якасці носьбіта, акрамя таго, можа мець эфект для дысперсіі і стабілізацыі актыўных кампанентаў, таксама можа забяспечыць кіслотна-шчолачны актыўны цэнтр, сінэргічны рэакцыю з каталітычна актыўнымі кампанентамі.Структура пор і ўласцівасці паверхні каталізатара залежаць ад носьбіта γ-Al2O3, таму высокаэфектыўны носьбіт можа быць знойдзены для канкрэтнай каталітычнай рэакцыі, кантралюючы ўласцівасці носьбіта гама-аксіду алюмінію.
Гама-актываваны аксід алюмінію звычайна вырабляецца з яго папярэдніка псеўдабеміту шляхам дэгідратацыі пры высокай тэмпературы 400~600 ℃, таму фізіка-хімічныя ўласцівасці паверхні ў значнай ступені вызначаюцца яго папярэднікам псеўдабемітам, але ёсць шмат спосабаў зрабіць псеўдабеміт і розныя крыніцы псеўдабеміту прыводзіць да разнастайнасці гама – Al2O3.Тым не менш, для тых каталізатараў з асаблівымі патрабаваннямі да носьбіта аксіду алюмінію, спадзявацца толькі на кантроль папярэдніка псеўда-беміта цяжка дасягнуць, павінны быць прыняты да прафазнай падрыхтоўцы і наступнай апрацоўцы, спалучаючы падыходы для карэкціроўкі ўласцівасцей аксіду алюмінія ў адпаведнасці з рознымі патрабаваннямі.Калі пры выкарыстанні тэмпература перавышае 1000 ℃, аксід алюмінію адбываецца наступнае фазавае ператварэнне: γ→δ→θ→α-Al2O3, сярод якіх γ、δ、θ з'яўляюцца кубічнай шчыльнай упакоўкай, розніца заключаецца толькі ў размеркаванні іёнаў алюмінію ў тэтраэдра і актаэдра, таму гэтыя фазавыя ператварэнні не выклікаюць вялікіх варыяцый структур.Іоны кіслароду ў альфа-фазе ўяўляюць сабой шасцікутную шчыльную ўпакоўку, часціцы аксіду алюмінію ўяўляюць сабой цяжкую сустрэчу, удзельная плошча паверхні значна зменшылася.
lПазбягайце вільгаці, пазбягайце пракручвання, кідання і рэзкіх удараў падчас транспарціроўкі, павінны быць падрыхтаваны дажджанепранікальныя памяшканні.
l Яго трэба захоўваць у сухім і вентыляваным складзе, каб прадухіліць забруджванне або вільгаць.
