Было выяўлена, што аксід алюмінію існуе як мінімум у 8 формах: α-Al2O3, θ-Al2O3, γ-Al2O3, δ-Al2O3, η-Al2O3, χ-Al2O3, κ-Al2O3 і ρ-Al2O3, і іх адпаведныя макраскапічныя структурныя ўласцівасці таксама адрозніваюцца. Гама-актываваны аксід алюмінію — гэта кубічны шчыльна ўпакаваны крыштал, нерастваральны ў вадзе, але растваральны ў кіслотах і шчолачах. Гама-актываваны аксід алюмінію з'яўляецца слабым кіслым носьбітам, мае высокую тэмпературу плаўлення 2050 ℃. Гель аксіду алюмінію ў гідратнай форме можа ператварацца ў аксід з высокай сітаватасцю і высокай удзельнай паверхняй, мае пераходныя фазы ў шырокім дыяпазоне тэмператур. Пры больш высокай тэмпературы, з-за дэгідратацыі і дэгідраксілявання, на паверхні Al2O3 з'яўляецца каардынацыя ненасычанага кіслароду (шчолачны цэнтр) і алюмінію (кіслотны цэнтр), якія валодаюць каталітычнай актыўнасцю. Такім чынам, аксід алюмінію можа быць выкарыстаны ў якасці носьбіта, каталізатара і сукаталізатара.
Гама-актываваны аксід алюмінію можа быць у выглядзе парашка, гранул, палосак або іншага. Мы можам зрабіць усё па вашых патрабаваннях. γ-Al2O3, які раней называўся «актываваны аксід алюмінію», — гэта від порыстых цвёрдых матэрыялаў з высокай дысперсіяй, які дзякуючы сваёй рэгуляванай структуры пор, вялікай удзельнай плошчы паверхні, добрым адсарбцыйным характарыстыкам, паверхні з перавагамі кіслотнасці і добрай тэрмічнай стабільнасці, мікрапорыстай паверхні з неабходнымі ўласцівасцямі каталітычнага дзеяння з'яўляецца найбольш шырока выкарыстоўваным каталізатарам, носьбітам каталізатара і храматаграфічным носьбітам у хімічнай і нафтавай прамысловасці і адыгрывае важную ролю ў гідракрэкінгу нафты, гідрагенізацыі, рафінацыі, гідрагенізацыі, рэакцыі дэгідрагенізацыі і працэсах ачысткі выхлапных газаў аўтамабіляў. γ-Al2O3 шырока выкарыстоўваецца ў якасці носьбіта каталізатара дзякуючы рэгуляванай структуры пор і кіслотнасці паверхні. Пры выкарыстанні γ-Al2O3 у якасці носьбіта, акрамя таго, што ён можа дысперсаваць і стабілізаваць актыўныя кампаненты, ён таксама можа забяспечыць кіслотна-шчолачны актыўны цэнтр, сінергічную рэакцыю з каталітычна актыўнымі кампанентамі. Структура пор і паверхневыя ўласцівасці каталізатара залежаць ад носьбіта γ-Al2O3, таму высокаэфектыўны носьбіт для канкрэтнай каталітычнай рэакцыі можна знайсці, кантралюючы ўласцівасці носьбіта гама-аксіду алюмінію.
Гама-актываваны аксід алюмінію звычайна атрымліваецца з яго папярэдніка псеўдабеміту шляхам дэгідратацыі пры высокай тэмпературы 400~600℃, таму фізіка-хімічныя ўласцівасці паверхні ў значнай ступені вызначаюцца яго папярэднікам псеўдабемітам, але існуе мноства спосабаў атрымання псеўдабеміту, і розныя крыніцы псеўдабеміту прыводзяць да разнастайнасці гама-Al2O3. Аднак для каталізатараў з асаблівымі патрабаваннямі да носьбіта з аксіду алюмінію цяжка кантраляваць толькі папярэдніка псеўдабеміту, таму неабходна выкарыстоўваць камбінаваныя падыходы да падрыхтоўкі прафазы і наступнай апрацоўкі, каб рэгуляваць уласцівасці аксіду алюмінію ў адпаведнасці з рознымі патрабаваннямі. Пры выкарыстанні тэмпературы вышэй за 1000℃ адбываецца наступнае фазавае пераўтварэнне аксіду алюмінію: γ→δ→θ→α-Al2O3, сярод якіх γ, δ, θ маюць кубічную шчыльную ўпакоўку, розніца заключаецца толькі ў размеркаванні іёнаў алюмінію ў тэтраэдрычнай і актаэдрычнай форме, таму гэтыя фазавыя ператварэнні не выклікаюць істотных змен у структуры. Іоны кіслароду ў альфа-фазе маюць шчыльную гексаганальную ўпакоўку, часціцы аксіду алюмінію моцна аб'яднаныя, а ўдзельная плошча паверхні значна зніжаецца.
Пазбягайце вільгаці, пракручвання, кідання і рэзкіх удараў падчас транспарціроўкі, неабходна падрыхтаваць воданепранікальныя прыстасаванні.
Захоўваць яго варта ў сухім і вентыляваным складзе, каб пазбегнуць забруджвання або вільгаці.
